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怀孕了大唐筛防线预防出生缺陷

2019/09/14 来源:万州信息港

导读

孕育一个健康的宝宝是每个家庭简单又殷切的愿望。然而,近年来有智力障碍、发育畸形的出生缺陷婴儿的出生率有小幅攀升,并且成为我国婴幼儿死亡的主要

  孕育一个健康的宝宝是每个家庭简单又殷切的愿望。然而,近年来有智力障碍、发育畸形的出生缺陷婴儿的出生率有小幅攀升,并且成为我国婴幼儿死亡的主要原因。

  孕育一个健康的宝宝是每个家庭简单又殷切的愿望。然而,近年来有障碍、发育畸形的出生缺陷婴儿的出生率有小幅攀升,并且成为我国婴幼儿死亡的主要原因。在这些出生缺陷婴儿中,“唐氏儿”是为高发的遗传疾病。 每个孕妇都有可能生出唐氏儿,且这种概率随着孕妇年龄的增加而递增,因此,我们倡导每位孕妈妈都应该接受唐氏综合征的相关检查。作为预防出生缺陷的重要方式,早期唐氏综合征筛查有 大“防线”可供孕妈妈选择。 1血清学筛查及NT监测 普通的唐氏综合征筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的、体重、年龄和采血时的孕周来计算。它针对的目标疾病为21-三体、18-三体、开放性神经管缺陷,准确率只能达到60%~70%,会出现高风险与低风险情况。 作为血清筛查补充的NT筛查较之更加准确。NT筛查是在 个月左右时给宝宝做的B超,检测的是胎儿颈后透明带厚度。NT增厚,75%的孩子是有问题的,如果后面形成一个更大的颈部水囊瘤,99%的孩子是有问题的。 现在有一种早中联合筛查,把早中孕期血清值及NT值放在一起来对比,更能找出有问题的孩子,“假阳性”与“假阴性”出现率会降低。所以,NT结合血清检测对唐氏综合征筛查是个很好的补充。 2无创DNA检测 随着科技的进步,一种准确率高的唐氏综合征检测法——无创DNA检测进入人们的视线。这种方法初的结论是母亲的血液里有胎儿的DNA,而后的多次实验证实了该结论的准确性。在孕12周后,它通过提取孕妇血液中的胎儿游离DNA,进行检测分析,判断胎儿有无染色体异常。 它针对的目标疾病为21-三体、18-三体和1 -三体三种染色体异常情况。这种检测方法的准确率高达99%,有利于早期妊娠干预,当然也存在不到1%的“假阳性”与“假阴性”概率,建议有条件的孕妇去做一次无创DNA。无创DNA就是未来新趋势。 穿刺检测 除了上面2个温柔的“无创利剑”,还有一种有创检测方法——。该检测方法一般在孕16~22周进行,在超声引导下,细针穿刺抽出胎儿的羊水,然后从中提取胎儿的细胞,进行染色体检查。这种方法准确率高,可以查到孩子所有的染色体情况,不会出现“假阳性”与“假阴性”的情况,但它的风险较大,比如引起出血、感染、等不良反应。 医疗不是完美的,有它自己的缺憾。每个家庭都想拥有一个健康聪明的宝宝,当“暴风雨”来临不要惧怕,只要运用好手中那 把“温柔利剑”,胜算即可了然于心,希望孕妈咪都能认真对待孕期筛查,积极预防出生缺陷。

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